Patientenservice

Herzlich willkommen bei der BRIUMVI®-Patientenservice

Für BRIUMVI® stehen in mehreren Ländern der EU Patientenunterstützungsprogramme (Patient Support Programs, PSP) zur Unterstützung der Patient:innen in Bezug auf ihren Behandlungsablauf zur Verfügung.
Hier finden Sie eine Liste der Länder mit PSP:

PSP in Deutschland

PSP in anderen europäischen Ländern

Weitere Informationen erhalten Sie in der Fachinformation zu BRIUMVI®. Falls Sie mehr über den Nutzen von BRIUMVI® für Ihre Patient:innen erfahren möchten, fordern Sie Informationen an oder bitten Sie um einen Besuch eines Key Account Managers/Medical Science Liaison Managers.

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BRIUMVI® 150 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. ▼

BRIUMVI® wird angewendet für die Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinischen Befund oder Bildgebung.

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation.

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