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BRIUMVI® progetto

BRIUMVI®: primo anticorpo anti-CD20 glicoingegnerizzato nella sclerosi multipla (SM)

Anticorpo Anti-CD20 non glicoingegnerizzato
Immagine elaborata da ref3

Alcune molecole di glucidiche possono interferire con il legame della regione Fc dell’anticorpo anti-CD20 con il recettore Fc.1,2
Immagine elaborata da ref3

BRIUMVI® è un anticorpo anti-CD20 glicoingegnerizzato.
Immagine elaborata da ref3

Grazie ad uno specifico pattern di glicosilazione del frammento Fc, ublituximab mostra un’aumentata affinità per FcγRIIIa (CD16) e una maggiore citolisi cellulare anticorpo-dipendente diretta contro le cellule B. Ref2 Ublituximab induce la lisi delle cellule B CD20+ principalmente tramite citotossicità cellulo‑mediata anticorpo‑dipendente (antibody‑dependent cell‑mediated cytotoxicity , ADCC) e, in misura minore, tramite citotossicità complemento‑dipendente (complement‑dependent cytotoxicity CDC).2

BRIUMVI® ha mostrato una deplezione mediana delle cellule B del 97% in 24 ore negli studi clinici di fase2
Negli studi clinici, il trattamento con BRIUMVI® ha determinato: • Una riduzione efficace delle cellule B2 • Una rapida riduzione delle cellule B entro 24 ore2 • Una riduzione costante delle cellule B fino alla settimana2
Video sulla modalità d’azione di BRIUMVI®
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Riferimenti
1 Briumvi®. RCP
2 Steinman L, Fox E, Hartung H-P, et al. Ublituximab versus teriflunomide in relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2022; 387(8): 704-714.doi:10.1056/NEJMoa2201904.
3 Supplement to: Steinman L, Fox E, Hartung H-P, et al. Ublituximab versus teriflunomide in relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med 2022;387:704-14. DOI: 10.1056/NEJMoa2201904
4 Sun Y, Izadi S, Callahan M, et al. Antibody-receptor interactions mediate antibody-dependent cellular cytotoxicity. J Biol Chem. 2021; 297(1): 100826. doi:10.1016/j.jbc.2021.100826.
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