Erste Schritte

Beginn der Behandlung mit BRIUMVI®

Vor der Verabreichung von BRIUMVI® ist sicherzustellen, dass die entsprechenden Beurteilungen durchgeführt wurden¹
Schauen Sie auch die Abschnitte DOSIERUNG & ANWENDUNG an und Maßnahmen vor der ersten BRIUMVI®-Infusion”.¹“.

Helfen Sie Ihren Patientinnen und Patienten: dabei, sich auf ihre Behandlung mit BRIUMVI® vorzubereiten

Falls Sie mehr über den Nutzen von BRIUMVI® für Ihre Patientinnen und Patienten erfahren möchten, fordern Sie Informationen an oder bitten Sie um einen Besuch eines Key Account Managers/Medical Science Liaison Managers.

Referenzen

¹BRIUMVI®. Fachinformation. Neuraxpharm, 04/2025.

BRIUMVI® 150 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. ▼

BRIUMVI® wird angewendet für die Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinischen Befund oder Bildgebung.

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation.

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Beginn der Behandlung mit BRIUMVI®

Helfen Sie Ihren Patientinnen und Patienten: dabei, sich auf ihre Behandlung mit BRIUMVI® vorzubereiten

BRIUMVI® 150 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. ▼

Dieser Abschnitt ist nur für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt

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