BRIUMVI® - Briumvi
Buscar
Registrarse
Mi cuenta
Reading Time: < 1 minute
Per i tuoi pazienti che vivono
la sclerosi multipla

Riduzione mediana del 97% della conta delle cellule B CD19+ rispetto ai valori basali dopo la prima infusione1

ARR 0,08 (ULTIMATE I) e 0,09 (ULTIMATE II) rispetto a teriflunomide (ARR 0,19 e 0,18, rispettivamente)1,2
La prima terapia anti-CD20 per la sclerosi multipla2
che raggiunge un ARR <0,1 in due studi clinici di fase 3

Design glicoingegnerizzato

BRIUMVI® è un anticorpo citolitico diretto contro il CD20, progettato per un’efficace deplezione delle cellule B.1,2
Vedere il profilo farmacologico di BRIUMVI®

Profilo farmacologico di Briumvi

Somministrazione semplificata

BRIUMVI® viene somministrato come infusione di un’ora due volte all’anno ogni 24 settimane 1,3,4,5,a dopo la prima infusione. Negli studi clinici, il 95% delle infusioni di BRIUMVI è stato somministrato senza interruzioni.3

Dosaggio e somministrazione

Efficacia dimostrata

Nei clinical trials, Briumvi riduce significativamente il numero di recidive nelle lesioni in T1 e T2 rispetto a teriflunomide. Briumvi è il primo anticorpo monoclonale indicato in SM a raggiungere un valore di ARR<0,1 in due trials clinici di fase 3

Efficacia

Profilo di sicurezza nel range in linea con quello di teriflunomide di una terapia anti-CD20

I tassi complessivi di infezione in entrambi i gruppi erano simili per i pazienti trattati con BRIUMVI® (55,8%) e con teriflunomide (54,4%). Le infezioni erano prevalentemente di gravità lieve o moderata.1

Sicurezza
Disegno dello studio
Per iniziare
Supporto ai pazienti
Contatti
aDopo la dose iniziale. L’infusione del 1° giorno è di 150 mg in 4 ore; l’infusione del 15° giorno è di 450 mg in 1 ora; le infusioni successive sono di 450 mg in 1 ora, ogni 24 settimane. La durata dell’infusione può essere più lunga se l’infusione viene interrotta o rallentata.1
bARR per BRIUMVI® osservato negli studi ULTIMATE I e II di fase 3.2 I confronti tra gli studi non sono appropriati a causa della variazione delle popolazioni di pazienti inclusi nei diversi studi. ARR = Tasso di ricaduta annualizzato


Riferimenti
1Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L. BRIUMVI®, INN-ublituximab. Summary of product characteristics. European Medicines Agency.
Disponibile su: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/BRIUMVI-epar-product-information_en.pdf (consultato il 17 novembre 2023).
2Steinman L, Fox E, Hartung H-P, et al. Ublituximab versus Teriflunomide in Relapsing Multiple Sclerosis.
N Engl J Med. 2022;387(8):704-714. doi:10.1056/NEJMoa2201904.
3Fox EJ, Steinman L, Hartung H-P, et al. Infusion-related Reactions (IRRs) with Ublituximab in Patients with Relapsing Multiple Sclerosis (RMS): post hoc analyses from the phase 3 ULTIMATE I and II studies.
Presentato al: 2022 American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting; Aprile 2-7, 24-26, 2022; Seattle, WA.
4Novartis Ireland Limited. Kesimpta, INN-ofatumumab. Summary of product characteristics. European Medicines Agency.
Disponibile su: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/kesimpta-epar-product-information_en.pdf (consultato il 17 novembre 2023).
5Roche Registration GmbH. Ocrevus, INN-ocrelizumab. Summary of product characteristics. European Medicines Agency.
Disponibile su: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ocrevus-epar-product-information_en.pdf (consultato il 17 novembre 2023).

Cerchi una risorsa educativa su BRIUMVI® da fornire ai tuoi pazienti?

Scarica il foglietto illustrativo di BRIUMVI®.
Consulta il riassunto delle carratteristiche del prodotto
Consultate il SmPC qui

Bentornato

Per accedere a queste informazioni è necessario usare le proprie credenziali

Hai dimenticato la password?

Non hai un profilo? Iscriviti

Privater Bereich

Dieser Inhalt ist nur für Profis

Nach Hause gehen

Crea un account

Compila tutti i campi richiesti per registrarti e accedere a tutte le funzionalità del nostro servizio. Se hai già un account, puoi accedere direttamente dalla pagina di login.